Ruben's Story: Dag 8

dinsdag 18 december 2007

Dag 8

Vandaag is het voor Ruben een redelijk stabiele dag. Ons mannetje doet goed zijn best om van de beademing af te komen. De beademingsdruk wordt steeds meer verlaagd, Ruben gaat zelf steeds meer en beter adem halen. Vanmorgen mocht ik ons mannetje weer heerlijk op mijn schoot hebben, dat is zo fijn. Wij genieten dan samen volop!!!!! De artsen zijn voorzichtig aan het nadenken om de tube eruit te gaan halen. Maar het blijft nog spannend wanneer. De zusters en broerders zijn erg lief voor hem en verzorgen hem goed! Wanneer we weer nieuws hebben(ik hoop gauw!)laten we het jullie weten.

Groet Esmiralda

10 opmerkingen:

Anoniem zei: Klinkt goed!
Ja! Graag snel meer goed nieuws!

Jan, Jacq & Isa; 18 december 2007 om 18:59
Anoniem zei: Hoi alledrie,

Langzaam aan de goede kant op. Fijn om te horen zeg.
Ruben zet hem op, he. Dan kan je snel weer met mama en papa mee naar huis.
Groetjes Anton, Bianca en Jens.; 18 december 2007 om 19:36
Anoniem zei: Hoi Ruben André en Esmiralda,

wat een dagen maken jullie daar
we hopen dat de tube er snel uit mag misschien maakt hij zich dan ook minder druk want het lijkt me ook gaan pretje zo'n ding in te hebben
maar wat hebben jullie een dapper strijdertje!!

Liefs van ons vieren uit Elburg; 18 december 2007 om 19:55
Anoniem zei: hoi lieverds..
Spannend,spannend....zet'm op Ruben!!!We denken elke dag aan jullie.Liefs oom Ben, tante Alona, Edwin, Hennita en Ylsa; 18 december 2007 om 20:59
henk zei: Nu de feestdagen voor de deur staan, wens ik jullie veel liefs en warmte toe. Fijn dat er kleine stapjes voortgang te melden. Opa houdt ons goed op de hoogte.
Sterkte met jullie kleine mannetje

Henk Liberia, collega van opa; 18 december 2007 om 21:51
Anoniem zei: He kanjers,

Wat goed om te lezen dat er vooruitgang in de situatie van Ruben is. Wat fijn dat de zusters en broeders lief zijn, moet ook wel bij zo'n lief en sterk ventje.
Papa en mama heel veel sterkte de toegewenst en dat jullie Ruben nog veel mogen knuffelen de komende tijd.

Heel veel groetjes Bertine, Marco en een knuffel van Kars; 18 december 2007 om 22:24
Anoniem zei: hee kanjer van me,

ik heb je vandaag gezien en dat heeft me erg goed gedaan, je ziet er goed uit en bent al weer flink gegroeid....he lieverd tot gauw...dikke kuss voor je papa en mama en voor jou natuurlijk ook; 18 december 2007 om 22:32
Unknown zei: Dagdag!!!
Gelukkig!! Eindelijk stapjes de goede kant op! Jullie zijn dagelijks in mijn gedachten en ik vind het fijn de foto's van jullie te kunnen zien! Wat vreselijk spannend allemaal! Heel veel sterkte maar weer en geniet van de vasthoud-momenten met jullie kleine man! En voor Ruben een chear: U CAN DO IT, I KNOW U CAN!!! GO RUBEN, GO RUBEN, GO RUBEN!!! Maar vooral: Knap snel op zodat je geextubeerd kan worden, dikke knuffel voor je ouders en een kusje op jouw voorhoofd!!!
Liefs Marieke; 19 december 2007 om 09:40
Anoniem zei: Hallo esmiralda, andre en ruben,

Ik wil met deze reactie laten weten dat ik erg onder de indruk ben van de vechtlust van ruben en van jullie niet aflatende positieve houding. Ook als het weer eens moeilijk gaat, zien jullie al snel weer de lichtpuntjes.

Ik hoop dat jullie snel weer met zijn drieen naar huis kunnen en dan even rust krijgen om op adem te komen en het gewone gezinsleven kunnen oppakken. Gezellig met zijn drieen onder kerstboom.

Jullie verdienen het.

groet Wilma & Ronald; 19 december 2007 om 11:47
Anoniem zei: Dag lieve mensen, fijn om te horen dat het allemaal weer een beetje in de lift zit! We duimen nog steeds erg hard voor jullie alledrie en hopen dat het nu steeds weer een beetje beter gaat met jullie kanjer!!; 19 december 2007 om 14:39

Een reactie posten

OVER RUBEN'S HARTJE

Voor iedereen die graag wil weten wat er nu precies met Ruben aan de hand is, willen we hieronder kort en duidelijk uitleggen wat er nu precies met ons mannetje aan de hand is. We zullen proberen om de moeilijke medische termen zoveel mogelijk over te slaan, of uit te leggen wat het precies betekent. We hopen dat iedereen zo een helder beeld krijgt van wat er nu precies met hem aan de hand is en wat er allemaal staat te gebeuren.

COMPLEET A.V.S.D Tijdens de 20-weken echo is vastgesteld dat ons ventje een Compleet A.V.S.D. heeft. Vrij vertaald betekent dit: volledig atriaventriculair septum defect, of een volledig boezen, kamer, tussenschot defect.
Dit houdt in dat bij Ruben het tussenschot, dat er voor zorgt dat er een linker- en een rechter harthelft ontstaat, in het midden niet volledig is ontwikkeld. Er zit dus een groot gat in het centrum van het tussenschot. Hierdoor zijn ook de hartkleppen die de boezem van de kamer scheiden niet goed ontwikkeld. De hartkleppen horen in het midden nl. aan het tussenschot vast te groeien, maar omdat daar een gat in zijn tussenschot zit is dat niet mogelijk. Hierdoor zijn er geen 2 hartkleppen gevormd, maar 1 grote hartklep die als het ware als “een grote parachute”door het gat in het tussenschot loopt.

Door het gat in het tussenschot en de verkeerd ontwikkelde hartkleppen kan het bloed in Rubens hartje eigenlijk alle kanten op. Het grote probleem is dat ook het zuurstofrijke bloed dat via de longen weer terugkomt in de linker harthelft, en wat eigenlijk de aorta in gepompt moet worden om het lichaam van zuurstof te voorzien, nu via het gat in het tussenschot gewoon weer teruggaat naar de longen. In de rechter harthelft, is de druk nl. lager en omdat er een gat in het tussenschot zit kiest het bloed de weg van de minste weerstand en loopt via het gat in het tussenschot gewoon weer terug naar de rechter harthelft. Daar wordt het vervolgens weer de longen ingepompt om van zuurstof te worden voorzien, een behoorlijk capaciteit verlies dus.( voor meer info: Google op avsd, en dan kindercardiologie)

Ter voorbereiding op de komende operatie moesten Esmiralda en Ruben naar Groningen voor een standaard E.C.G.-controle De bedoeling was dat er alleen een E.C.G. gemaakt zou worden zodat Ruben in het behandelende team besproken kon worden en om te kijken wat zijn huidige hartconditie was. Dit zou ongeveer 15 minuten duren, dus Andre was gewoon naar zijn werk en Leonie was mee voor support en natuurlijk ook voor de gezelligheid, want Groningen-Dronten is toch best ff rijden. Die 15 minuten werden 3 uur van allerlei onderzoeken en wachten. In die 3 uur werden de volgende complicaties ontdekt.

OPEN DUCTUS VAN BOTALLI Dit is een verbindend bloedvat die de longslagader en de aorta met elkaar verbinden. Alle kinderen hebben dit, maar normaal gesproken sluit het lichaam dit bloedvat zelf na een paar dagen af. Dit bloedvat is ervoor om tijdelijk, een gedeelte van het bloed dat via de aorta het lichaam in wordt gepompt, terug te laten stromen naar de longslagader. Hierdoor loopt er dus meer bloed door de longen. Dit is een mooi trucje van moeder natuur omdat de longen het enige organen zijn die tijdens de zwangerschap nog geen functie hebben. Het ongeboren kindje krijgt namelijk zuurstof door de bloedbaan van de moeder. De longen gaan pas werken als de baby geboren wordt en voor het eerst zelf moet ademen. Om de longen goed te laten functioneren, zorgt de openstaande ductus botalli er voor dat er in de eerste levensdagen meer bloed door de longen loopt dan normaal. Dit is om de longblaasjes volledig te vullen en de longen hun maximale capaciteit te geven. Na een paar dagen sluit het lichaam deze ductus vanzelf af en loopt al het zuurstofrijke bloed weer gewoon via de aorta het lichaam in. Bij Ruben is deze ductus botalli nog steeds niet gesloten. Daardoor loopt er dus structureel, veel te veel bloed door zijn longen. Zijn longen, de longslagader en de longvaten reageren hierop door als het ware samen te knijpen waardoor het bloed er minder makkelijk langs kan, maar vervolgens wordt het knijpen definitief gemaakt doordat de longslagaders geleidelijk dichtgroeien. Dit proces wordt door artsen “pulmonale hypertensie “genoemd.
De eerste fase, het knijpen, is gunstig. Het bloed kan moeilijker door de longen, gaat dus makkelijker naar het lichaam en er ontstaat een meer evenwichtige situatie. De klachten die het kind had zullen langzaam verdwijnen.
De tweede fase is ongunstig, want het proces is onomkeerbaar. Ook wanneer het niet meer nodig is, bijvoorbeeld omdat na een hartoperatie er geen extra bloed meer naar de longen kan, gaat het door. Uiteindelijk groeien de longslagaders vrijwel volledig dicht en kan het bloed er nauwelijks meer door.
VERNAUWING AORTA Deze vernauwing zit vlak na de openstaande ductus botalli en na de aftakkingen van de aorta naar de hersenen. Omdat door zijn A.V.S.D. en de openstaande ductus er minder bloed door de aorta stroomt, is zijn aorta niet genoeg gestimuleerd om mee te groeien met de rest van zijn lichaam. Hierdoor vernauwt de aorta zich als het ware en stoomt het bloed nog weer makkelijker naar de longen.

VERNAUWING ONDER IN DE LINKER KAMER Bij het laatste gesprek met de behandelend cardioloog in Zwolle werd ons ook verteld dat tijdens het onderzoek dat toen zo uitliep in Groningen ook een behoorlijke vernauwing in de linkerhartkamer is ontdekt. Deze vernauwing bevindt zich onder in de linker hartkamer waar de overgang naar de aorta zich bevindt. Ook dit zorgt er weer voor dat het bloed nog moeilijker de aorta in stroomt en dus makkelijker via het gat in zijn tussenschot naar de longen gaat.

BEHANDELPLAN

In eerste instantie leek het A.V.S.D. redelijk makkelijk te opereren. Dit ondanks het feit dat de open hart operatie zelf natuurlijk een zware operatie is, maar het leek erop dat Ruben maar 1 keer geopereerd zou hoeven te worden.
Na de uitgebreide controles en het gesprek met cardioloog Dr. Elzinga wat daarop volgde werd ons echter verteld dat Ruben in ieder geval 2 keer geopereerd moet worden. De vernauwing in de linker hartkamer is dusdanig, dat de kans dat de A.V.S.D. correctie in 1 keer lukt hierdoor een stuk kleiner is geworden. Daarom is het nu wenselijk dat Ruben pas na 6 maanden de A.V.S.D. correctie krijgt omdat het hartje dan groter is en de kans van slagen van de operatie dan ook groter is.

Er is echter een probleem. Door de vernauwing in zijn hartkamer, en zijn aorta en door de openstaande ductus botalli loopt ruben het risico dat de veel te hoge druk in de longen en de longvaten de artsen dwingen om al eerder aan het A.V.S.D te opereren. De vraag is dus: hoe winnen we zo veel mogelijk tijd om die operatie uit te stellen.

Het volgende is hiervoor bedacht: Ruben zal eerst een operatie ondergaan om de druk in de longvaten en longen te verlagen. Deze operatie staat op korte termijn gepland. De vernauwing in de aorta zal dan verwijderd worden, de openstaande ductus botalli worden gesloten en er wordt een soort bandje om zijn longslagader geplaatst. Deze ingreep moet er voor zorgen dat zijn longen het niet meer zo zwaar te verduren krijgen en dat de grote A.V.S.D. operatie zo lang mogelijk uitgesteld kan worden. Hoe beter deze 1e operatie slaagt, hoe langer de grote operatie kan worden uitgesteld en hoe groter de kans dat die in 1 keer het gewenste effect geeft.

Deze 1e operatie betekent voor ons in iedergeval een ziekenhuisopname in groningen van ten minste 10 dagen. De eerste tijd na de operatie zal ruben in slaap gehouden worden. Hoelang hij in slaap gehouden wordt hangt af van hoe goed hij op de veranderingen aan zijn vaten reageert, maar in ieder geval 1 dag. Hij zal dan ook aan de beademing
liggen en allerlei controle lijnen en infusen hebben.

Ruben's Story

dinsdag 18 december 2007

Dag 8

10 opmerkingen:

Over mij

OVER RUBEN'S HARTJE

BEHANDELPLAN

Blogarchief