Ruben's Story: VAN VOOR,NAAR ACHTER VAN LINKS,NAAR RECHTS

woensdag 25 maart 2009

VAN VOOR,NAAR ACHTER VAN LINKS,NAAR RECHTS

Ruben is weer eens lekker bezig. Het laatste berichtje van vanmiddag was dat hij wat extra zuurstof nodig had. Ik had het berichtje net geplaatst en toen we bij hem terug kwamen was hij nog steeds niet lekker. Hij werd echter steeds onrustiger en benauwder. De saturatie ( lees zuurstofgehalte in het bloed ) daalde een aantal keren zelfs onder de 80! Ook was zijn huid weer erg gevlekt en blauwig wat er op duidt dat de zuurstof niet goed aankomt in zijn lichaam. Ruben was zelf ook erg benauwd en was duidelijk in paniek. De kinderarts werd opgetrommeld en ook hij vond dat het de verkeerde kant op ging en stond op het punt om te gaan overleggen met de Intensive Care artsen. Toch nog even proberen of het op de schouder van mamma wat beter ging, vervolgens alle voeding eruit gekotst, waarna meneer vrijwel meteen tot rust kwam en zijn saturatie steeg naar 95. Uiteraard nog wel met zuurstof, maar toch. De rest van de avond redelijk confortabel tot zelfs weer wat brabbelen, spelen en zwaaien naar pappa en mamma en de zusters. Als jullie het nog begrijpen, wij ( dat zijn pappa en mamma,de zusters en de artsen) zijn het spoor af en toe even bijster. Toen we net weggingen lag hij bijna te slapen en had hij een saturatie van 99. Nog wel, net als de rest van de dag rond de 39 graden koorts. Morgen dus zeker niet naar huis, voorzichtig de voeding weer starten en hopen dat de koorts gaat zakken.

Wij gaan slapen, want wij zijn moe( lees verrot ) en morgen weer een nieuwe aflevering in de soap: " Ruben krijgt zijn PEG-sonde."

Kusje van Ruben.

5 opmerkingen:

Anoniem zei: Lieve Andre, Esmiralda en Ruben,
Wat een emoties, jullie worden duidelijk heen en weer geslingerd.
Houdt moed samen! Blijf dicht bij elkaar... Heel veel steun en liefs toegewenst van papa en mama. Ze vroegen me dit bericht te plaatsen en te zeggen dat ze veel aan jullie denken en voor jullie bidden. Ook wij wensen jullie ontzettend veel sterkte in deze periode waarin je eigenlijk zo weinig meer kan doen dan afwachten.... Geef Ruben een dikke knuffel van ons allemaal (en natuurlijk een hele dikke knuffel voor jullie) liefs Ome Eibert, tante Rika en Henk, Karin, Daan en Julia.; 25 maart 2009 om 21:52
Anoniem zei: He lieve schatten!!!

Wat spannend... Erg fijn dat het vanavond weer beter ging en dat de saturatie zelfs weer op 99 zit!!! Wat goed van Ruben, we zijn trots op hem.

De vorige keer werd Ruben ook al rustig toen jullie hem op schoot namen, weet je nog?

Hele dikke kus van ons, we denken veel aan jullie en hopen en bidden met jullie mee!!! Jullie staan er niet alleen voor!!!

Hopelijk kun je een beetje slapen vannacht.

Zet um op!!!; 25 maart 2009 om 23:25
Anoniem zei: Hij blijft het op zijn eigen manier doen... Zet m op daar!
groetjes PCY; 26 maart 2009 om 08:40
Anoniem zei: Oh oh Ruben, wat maak je het weer spannend! Ik had gisteren nog zo gezegd geen "gekkigheid" en dan dit. We maken wat mee met jou! Zet em op kerel, en ook papa en mama natuurlijk want dit is niet leuk. Hopelijk nu geen verrassingen meer en weg met die koorts. Doe je best!
Liefs en knuffels van ons: Eric en Jenet, Jasper, Bertil en Rick; 26 maart 2009 om 09:02
Anoniem zei: Hallo Ruben,

Net je moeder gesproken en die gaf aan dat het inmiddels weer stukken beter met je gaat, dus dat zijn goede berichten. Martijn wil ook de groetjes doen en je ook nog feliciteren met je neefje. Hopelijk mag je snel weer naar huis en kun je hem dan snel ontmoeten.
Nou zet 'm op en doe de groeten aan je ouders.

Liefs, Cecile, René, Tijmen* en Martijn; 26 maart 2009 om 12:15

Een reactie posten

OVER RUBEN'S HARTJE

Voor iedereen die graag wil weten wat er nu precies met Ruben aan de hand is, willen we hieronder kort en duidelijk uitleggen wat er nu precies met ons mannetje aan de hand is. We zullen proberen om de moeilijke medische termen zoveel mogelijk over te slaan, of uit te leggen wat het precies betekent. We hopen dat iedereen zo een helder beeld krijgt van wat er nu precies met hem aan de hand is en wat er allemaal staat te gebeuren.

COMPLEET A.V.S.D Tijdens de 20-weken echo is vastgesteld dat ons ventje een Compleet A.V.S.D. heeft. Vrij vertaald betekent dit: volledig atriaventriculair septum defect, of een volledig boezen, kamer, tussenschot defect.
Dit houdt in dat bij Ruben het tussenschot, dat er voor zorgt dat er een linker- en een rechter harthelft ontstaat, in het midden niet volledig is ontwikkeld. Er zit dus een groot gat in het centrum van het tussenschot. Hierdoor zijn ook de hartkleppen die de boezem van de kamer scheiden niet goed ontwikkeld. De hartkleppen horen in het midden nl. aan het tussenschot vast te groeien, maar omdat daar een gat in zijn tussenschot zit is dat niet mogelijk. Hierdoor zijn er geen 2 hartkleppen gevormd, maar 1 grote hartklep die als het ware als “een grote parachute”door het gat in het tussenschot loopt.

Door het gat in het tussenschot en de verkeerd ontwikkelde hartkleppen kan het bloed in Rubens hartje eigenlijk alle kanten op. Het grote probleem is dat ook het zuurstofrijke bloed dat via de longen weer terugkomt in de linker harthelft, en wat eigenlijk de aorta in gepompt moet worden om het lichaam van zuurstof te voorzien, nu via het gat in het tussenschot gewoon weer teruggaat naar de longen. In de rechter harthelft, is de druk nl. lager en omdat er een gat in het tussenschot zit kiest het bloed de weg van de minste weerstand en loopt via het gat in het tussenschot gewoon weer terug naar de rechter harthelft. Daar wordt het vervolgens weer de longen ingepompt om van zuurstof te worden voorzien, een behoorlijk capaciteit verlies dus.( voor meer info: Google op avsd, en dan kindercardiologie)

Ter voorbereiding op de komende operatie moesten Esmiralda en Ruben naar Groningen voor een standaard E.C.G.-controle De bedoeling was dat er alleen een E.C.G. gemaakt zou worden zodat Ruben in het behandelende team besproken kon worden en om te kijken wat zijn huidige hartconditie was. Dit zou ongeveer 15 minuten duren, dus Andre was gewoon naar zijn werk en Leonie was mee voor support en natuurlijk ook voor de gezelligheid, want Groningen-Dronten is toch best ff rijden. Die 15 minuten werden 3 uur van allerlei onderzoeken en wachten. In die 3 uur werden de volgende complicaties ontdekt.

OPEN DUCTUS VAN BOTALLI Dit is een verbindend bloedvat die de longslagader en de aorta met elkaar verbinden. Alle kinderen hebben dit, maar normaal gesproken sluit het lichaam dit bloedvat zelf na een paar dagen af. Dit bloedvat is ervoor om tijdelijk, een gedeelte van het bloed dat via de aorta het lichaam in wordt gepompt, terug te laten stromen naar de longslagader. Hierdoor loopt er dus meer bloed door de longen. Dit is een mooi trucje van moeder natuur omdat de longen het enige organen zijn die tijdens de zwangerschap nog geen functie hebben. Het ongeboren kindje krijgt namelijk zuurstof door de bloedbaan van de moeder. De longen gaan pas werken als de baby geboren wordt en voor het eerst zelf moet ademen. Om de longen goed te laten functioneren, zorgt de openstaande ductus botalli er voor dat er in de eerste levensdagen meer bloed door de longen loopt dan normaal. Dit is om de longblaasjes volledig te vullen en de longen hun maximale capaciteit te geven. Na een paar dagen sluit het lichaam deze ductus vanzelf af en loopt al het zuurstofrijke bloed weer gewoon via de aorta het lichaam in. Bij Ruben is deze ductus botalli nog steeds niet gesloten. Daardoor loopt er dus structureel, veel te veel bloed door zijn longen. Zijn longen, de longslagader en de longvaten reageren hierop door als het ware samen te knijpen waardoor het bloed er minder makkelijk langs kan, maar vervolgens wordt het knijpen definitief gemaakt doordat de longslagaders geleidelijk dichtgroeien. Dit proces wordt door artsen “pulmonale hypertensie “genoemd.
De eerste fase, het knijpen, is gunstig. Het bloed kan moeilijker door de longen, gaat dus makkelijker naar het lichaam en er ontstaat een meer evenwichtige situatie. De klachten die het kind had zullen langzaam verdwijnen.
De tweede fase is ongunstig, want het proces is onomkeerbaar. Ook wanneer het niet meer nodig is, bijvoorbeeld omdat na een hartoperatie er geen extra bloed meer naar de longen kan, gaat het door. Uiteindelijk groeien de longslagaders vrijwel volledig dicht en kan het bloed er nauwelijks meer door.
VERNAUWING AORTA Deze vernauwing zit vlak na de openstaande ductus botalli en na de aftakkingen van de aorta naar de hersenen. Omdat door zijn A.V.S.D. en de openstaande ductus er minder bloed door de aorta stroomt, is zijn aorta niet genoeg gestimuleerd om mee te groeien met de rest van zijn lichaam. Hierdoor vernauwt de aorta zich als het ware en stoomt het bloed nog weer makkelijker naar de longen.

VERNAUWING ONDER IN DE LINKER KAMER Bij het laatste gesprek met de behandelend cardioloog in Zwolle werd ons ook verteld dat tijdens het onderzoek dat toen zo uitliep in Groningen ook een behoorlijke vernauwing in de linkerhartkamer is ontdekt. Deze vernauwing bevindt zich onder in de linker hartkamer waar de overgang naar de aorta zich bevindt. Ook dit zorgt er weer voor dat het bloed nog moeilijker de aorta in stroomt en dus makkelijker via het gat in zijn tussenschot naar de longen gaat.

BEHANDELPLAN

In eerste instantie leek het A.V.S.D. redelijk makkelijk te opereren. Dit ondanks het feit dat de open hart operatie zelf natuurlijk een zware operatie is, maar het leek erop dat Ruben maar 1 keer geopereerd zou hoeven te worden.
Na de uitgebreide controles en het gesprek met cardioloog Dr. Elzinga wat daarop volgde werd ons echter verteld dat Ruben in ieder geval 2 keer geopereerd moet worden. De vernauwing in de linker hartkamer is dusdanig, dat de kans dat de A.V.S.D. correctie in 1 keer lukt hierdoor een stuk kleiner is geworden. Daarom is het nu wenselijk dat Ruben pas na 6 maanden de A.V.S.D. correctie krijgt omdat het hartje dan groter is en de kans van slagen van de operatie dan ook groter is.

Er is echter een probleem. Door de vernauwing in zijn hartkamer, en zijn aorta en door de openstaande ductus botalli loopt ruben het risico dat de veel te hoge druk in de longen en de longvaten de artsen dwingen om al eerder aan het A.V.S.D te opereren. De vraag is dus: hoe winnen we zo veel mogelijk tijd om die operatie uit te stellen.

Het volgende is hiervoor bedacht: Ruben zal eerst een operatie ondergaan om de druk in de longvaten en longen te verlagen. Deze operatie staat op korte termijn gepland. De vernauwing in de aorta zal dan verwijderd worden, de openstaande ductus botalli worden gesloten en er wordt een soort bandje om zijn longslagader geplaatst. Deze ingreep moet er voor zorgen dat zijn longen het niet meer zo zwaar te verduren krijgen en dat de grote A.V.S.D. operatie zo lang mogelijk uitgesteld kan worden. Hoe beter deze 1e operatie slaagt, hoe langer de grote operatie kan worden uitgesteld en hoe groter de kans dat die in 1 keer het gewenste effect geeft.

Deze 1e operatie betekent voor ons in iedergeval een ziekenhuisopname in groningen van ten minste 10 dagen. De eerste tijd na de operatie zal ruben in slaap gehouden worden. Hoelang hij in slaap gehouden wordt hangt af van hoe goed hij op de veranderingen aan zijn vaten reageert, maar in ieder geval 1 dag. Hij zal dan ook aan de beademing
liggen en allerlei controle lijnen en infusen hebben.

Ruben's Story

woensdag 25 maart 2009

VAN VOOR,NAAR ACHTER VAN LINKS,NAAR RECHTS

5 opmerkingen:

Over mij

OVER RUBEN'S HARTJE

BEHANDELPLAN

Blogarchief